不用吃药，不用打胰岛素，在皮下植入一个装置就能直接分解多余的血糖；血糖高了自动开机，正常了自动停机。听起来是不是很奇幻？ 苏黎世联邦理工学院的研究团队把这件事在小鼠身上做成了，论文于10月22日发表在《科学》（Science）上。这套系统被命名为“电催化闭环健康优化系统”（ECHO）。 ECHO丨参考文献 系统核心，其实是一套电催化装置 ECHO系统的核心，是一套电催化装置。研究团队以多孔导电的石墨毡做骨架，将金（Au）纳米簇置于其中，再用纳米级铂（Pt）装饰，制成 GF_Au@Pt 复合电催化剂。两者分工明确， 其中金能导电、提供支撑，还能促进葡萄糖吸附，铂提供主要的催化活性位点。 通电后的化学反应也很简单， 一个葡萄糖分子失去两个电子，变成葡萄糖酸 （C₆H₁₂O₆ + 2OH⁻ → C₆H₁₂O₇ + H₂O + 2e⁻）。 这套催化反应有个很好用的开关特性。起始电压（拐点）约0.6伏，不通电或电压低于拐点，反应就不发生。也就是说， 葡萄糖清不清理、清理多快，完全由电决定。 在体外实验中，将GF_Au@Pt置于浓度为30毫摩尔每升的葡萄糖溶液中，30分钟内葡萄糖浓度就开始下降，2小时后降至7毫摩尔每升，同时葡萄糖酸浓度升至12毫摩尔每升。 同时这套催化系统有极好的选择性 ，在生理浓度下只氧化葡萄糖，对其他糖类（果糖、半乳糖、蔗糖）、维生素、激素等几乎没有影响。 接下来是把它做成植入系统。研究团队选用的外壳是3D打印的医用聚酰胺，尺寸仅26×14×5毫米，达到 IPX7 防水等级（短时间浸水不受影响），靠13.56兆赫的射频无线取电；外面再套三层封装，以提高生物相容性，封装后整体约 30×17.5×10毫米大小。植入系统供电工作参数是0.75伏、10毫安，所需功率不高于心脏起搏器。 ECHO工作原理丨参考文献 植入效果如何？安全性呢？ 研究团队将该系统植入了db/db小鼠体内，这种小鼠因基因缺陷而天生肥胖、高血糖，是经典2型糖尿病模型。 以0.75伏、10毫安激活植入物后， 实验小鼠血糖在60～90分钟内达到正常 ，与野生型小鼠的餐后血糖曲线相当，葡萄糖耐量试验的结果也一致。 每天激活60分钟、连续6周，小鼠血糖维持稳定。更值得一提的是体重， 6 周治疗中，小鼠体重最多下降10% 。原因在于葡萄糖酸约90%经肾脏随尿排出，这些葡萄糖不是被细胞用掉，而是被排出了体外，全身净代谢能量因此下降。 安全性方面，6周治疗期间，血液pH未低于7.35，没有出现酮症酸中毒；血清与各器官中没有检测到金和铂，说明封装有效挡住了金属外泄；小鼠的进食行为、生理指标和行为表现均无异常。 真正让这套系统具备智能色彩的，是闭环控制。 研究团队将ECHO植入物与一款商用连续血糖监测仪（CGM）无线连接 ，CGM实时监测血糖，将数据传给智能手机，由此判断血糖是否超过预设阈值。 一旦超过预设阈值，就指令无线供电模块启动电催化 ，当血糖落回目标区间，刺激自动停止。阈值可在5～15毫摩尔每升之间设定，单次激活时长 5～30分钟可调。 整个“监测—决策—执行”的闭环无需人工干预，也不需要胰岛素或任何药物。在小鼠实验中，这套ECHO-CGM闭环系统成功将血糖维持在正常范围，且未出现低血糖。 闭环控制丨参考文献 为什么值得发《科学》？ 糖尿病和肥胖都属于慢性生活方式疾病，相互关联，同时出现时被称为糖胖症（diabesity）。全球近30%的人正受到糖胖症的困扰，产生的医疗费用超过全球GDP的1%。 然而，现有的治疗手段各有短板。生活方式调整难以坚持；传统口服降糖药及胰岛素需要终身使用，并且伴随着低血糖及各类不良反应风险；司美格鲁肽、替尔泊肽等GLP-1/GIP受体激动剂类药物效果亮眼，但昂贵、胃肠道反应常见、长期安全性仍在观察中；前沿“工程化定制细胞”疗法构想精巧，却卡在致瘤性、免疫排斥和成本上。 ECHO走了另一条路——不投递药物分子，不改造细胞，只用电子把代谢物清除掉。 相对于其他治疗手段，它有三个特别的优势： 高度可调 ：改变外加电压或电流，可即时调节葡萄糖清除速率； 即时可逆 ：切断无线供电，催化氧化反应立刻停止； 易于扩展 ：增大电催化电极的工作面积，便能按比例提高处理能力。作者已在5升规模的体外循环装置中验证了葡萄糖氧化的效果，这已接近人体血液体积的量级。 更进一步看，过去的治疗主要依赖胰岛素将多余糖分“搬运”进细胞内储存，没有真正减少总热量。而ECHO把葡萄糖转化为葡萄糖酸，并经肾脏随尿排出，从而倒逼身体动用自身脂肪分解供能，具有改善糖胖症的潜力。 同时，作为一种电催化植入设备，如果可以稳定地调控糖代谢，理论上未来有可能扩展用于其他疾病相关代谢物。这是把代谢调控从“分子开关”扩展到“电子开关”的一次尝试。 冷静看待，它离我们还有多远？ 读到这里，你可能
